Fenolo (C6H5OH) estas senkolora pingloforma kristalo kun distinga odoro. Ĝi servas kiel grava kruda materialo en la produktado de certaj rezinoj, baktericidoj, konserviloj kaj medikamentoj (kiel aspirino). Ĝi ankaŭ povas esti uzata por desinfekti kirurgiajn instrumentojn, trakti fekaĵojn, steriligi haŭton, mildigi jukadon kaj trakti mezan otiton. Fenolo havas fandopunkton de 43 °C kaj estas iomete solvebla en akvo je ĉambra temperaturo, sed facile solvebla en organikaj solviloj. Kiam la temperaturo superas 65 °C, ĝi fariĝas miksebla kun akvo en iu ajn proporcio. Fenolo estas koroda kaj kaŭzas lokan proteinan denaturiĝon ĉe kontakto. Solvaĵoj de fenolo, kiuj kontaktas la haŭton, povas esti forlavitaj per alkoholo. Malgranda parto de fenolo eksponita al aero oksidiĝas en kinonon, fariĝante rozkolora. Ĝi fariĝas purpura kiam eksponita al feraj jonoj, eco ofte uzata por testi fenolon.
Malkovro-Historio
Fenolo estis malkovrita en karbogudro en 1834 de la germana kemiisto Friedlieb Ferdinand Runge, tial ĝi ankaŭ estas konata kiel karbola acido. Fenolo unue akiris vastan rekonon danke al la fama brita kuracisto Joseph Lister. Lister observis, ke la plej multaj postoperaciaj mortoj ŝuldiĝis al vundinfektoj kaj pusformado. Hazarde, li uzis diluitan fenolan solvaĵon por ŝprucigi kirurgiajn instrumentojn kaj siajn manojn, kio signife reduktis pacientajn infektojn. Ĉi tiu malkovro establis fenolon kiel potencan kirurgian antisepsaĵon, gajnante al Lister la titolon "Patro de Antisepsa Kirurgio".
Kemiaj Ecoj
Fenolo povas absorbi humidon el la aero kaj likviĝi. Ĝi havas karakterizan odoron, kaj tre diluitaj solvaĵoj gustas dolĉe. Ĝi estas tre koroda kaj kemie reaktiva. Ĝi reagas kun aldehidoj kaj ketonoj por formi fenolajn rezinojn kaj bisfenolon A, kaj kun acetanhidrido aŭ salicila acido por produkti fenilan acetaton kaj salicilatajn esterojn. Ĝi ankaŭ povas sperti halogenadon, hidratigon, oksidadon, alkiligon, karboksiligon, esterigon kaj eterigajn reakciojn.
Je normalaj temperaturoj, fenolo estas solida kaj ne facile reagas kun natrio. Se fenolo estas varmigita ĝis fandado antaŭ ol aldoni natrion por eksperimento, ĝi facile reduktiĝas, kaj ĝia koloro ŝanĝiĝas post varmigo, influante la eksperimentan rezulton. En instruado, alternativa metodo estis adoptita por atingi kontentigajn eksperimentajn rezultojn simple kaj efike. En provtubo, 2-3 mL da anhidra etero estas aldonitaj, sekvate de pizogranda peco da natria metalo. Post forigo de surfaca keroseno per filtrilpapero, la natrio estas metita en la eteron, kie ĝi ne reagas. Aldono de malgranda kvanto da fenolo kaj skuado de la tubo permesas al natrio rapide reagi, produktante grandan kvanton da gaso. La principo malantaŭ ĉi tiu eksperimento estas, ke fenolo dissolviĝas en etero, faciligante ĝian reakcion kun natrio.
Afiŝtempo: 20-a de januaro 2026